Внесены изменения в порядок работы представителей производителей лексредств в учреждениях здравоохранения, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минздрава.
Изменения в порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в госреестр, представителями производителей лекарственных средств внесены постановлением Министерства здравоохранения от 11 апреля 2023 г. №51 “Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. №4”.
Так, скорректированы требования к представителям производителей лекарственных средств при посещении отраслевых организаций. В учреждениях будут определены официальные лица, которым они смогут передавать информационные материалы.
При этом представители производителей не имеют прав на взаимодействие с медицинскими и фармацевтическими работниками.
В новой редакции инструкции закреплены нормы, исключающие распространение ее действия на отношения, связанные с размещением и распространением рекламы, обеспечением организации и функционирования системы фармаконадзора.
Как уточняется, корректировки позволят нивелировать коррупционную составляющую, включая вероятность двойного регулирования правоотношений, связанных с информированием медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах.