9 сентября 2021 года Теребовец Елизавете (11.11.2019 г.р.) поставили диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа. Это заболевание, при котором погибают мотонейроны, нервные клетки спинного мозга, то есть разрушаются (атрофируются) мышцы. Постепенно человек теряет способность ходить, стоять, сидеть и даже глотать, но при этом интеллект сохраняется, больной осознаёт всё происходящее. Сейчас внешне Лиза выглядит здоровым ребёнком, она жизнерадостна, с интересом познаёт мир, как все её ровесники. Пока только не понимает, почему ножки такие слабенькие. Болезнь беспощадна: будет забирать и другие обычные человеческие возможности. Не просто тяжело, а невыносимо понимать это родителям и близким. Ещё страшнее не использовать единственный шанс, который появился в нашем прогрессивном мире, а имя ему – «Золгенсма». Этот препарат способен остановить заболевание: он доставляет в организм “рабочую копию поломанного гена”. Спасительный препарат не зарегистрирован на территории Республики Беларусь и приобретается пациентом за личные средства. Его стоимость – 2.274.031 долларов США. Укол разовый, то есть необходима одна инъекция на всю жизнь. Сейчас мы ведем сбор денежных средств, который продвигается очень медленно. На данный момент собрали 8,26%, что в денежном эквиваленте составляет 187 788,39 $.
Время уходит. Нам очень необходима финансовая поддержка, информационная огласка, так как сумма неимоверно высока и нам одним не справиться. Знайте: маленькой помощи не бывает, и даже один рубль приблизит нас к закрытию счета, а Лизонька сможет получить заветный «укол жизни». Расскажите своим знакомым. Вместе мы сможем собрать эту космическую сумму!
